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祝賀中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所取得科研新成果

更新時間:2016-08-29      瀏覽次數(shù):2464

祝賀中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所取得科研新成果

  圖1 小分子硫醇參與的林可酰胺類抗生素生物合成途徑

繼2015年在《自然》上報道了兩個小分子硫醇參與的林可霉素生物合成機制后,近期,中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所劉文團(tuán)隊通過進(jìn)一步研究闡明了林可酰胺類抗生素的后期關(guān)鍵生物合成途徑(J. Am. Chem. Soc., 2016,138, 6348-6351)。

  林可酰胺類抗生素(lincosamides)是一類研究上重要的抗生素家族,其代表成員林可霉素(lincomycin)長期被用于治療革蘭氏陽性菌引起的感染。在前期研究中,劉文團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)林可霉素的生物合成是在兩個小分子硫醇(ergothionein, EGT和mycothiol, MSH)的相互配合且有序地指導(dǎo)下完成的(Nature, 2015, 518, 115-119)。這一發(fā)現(xiàn)不僅代表了EGT參與生化反應(yīng)的*范例,而且提供了一種MSH依賴的硫元素引入的新模式(圖1)。更重要的是,這一發(fā)現(xiàn)代表了洞悉小分子硫醇在生物體系中的內(nèi)在功能方面所邁出的重要一步。因此,團(tuán)隊受邀于BioEssays雜志對小分子硫醇的功能進(jìn)行相關(guān)綜述和展望(Bioessays,2015, 37, 1262-7)。

 

  天然來源的林可酰胺類抗生素都是由鏈霉菌產(chǎn)生,主要包括林可霉素(lincomycin)及其結(jié)構(gòu)類似物天青菌素(celesticetin)。但明顯不同的是,zui終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)中卻存在兩種不同的硫修飾基團(tuán):在林可霉素中是硫甲基,而在天青菌素中是巰基乙醇的兩碳單元(圖1)。圍繞林可酰胺類抗生素中不同硫修飾的形成機制,劉文團(tuán)隊展開了一系列詳盡的體內(nèi)(in vivo)及體外(in vitro)研究。他們發(fā)現(xiàn):在天青菌素的后期生物合成途徑中,MSH來源的半胱氨酸結(jié)合物,在CcbF蛋白催化下發(fā)生特殊的氧化性脫羧反應(yīng)生成醛式產(chǎn)物,隨后在O-甲基化酶Ccb4及還原酶Ccb5作用下生成zui終的含兩碳單元的desalicetin;而在林可霉素的后期生物合成途徑中,也存在類似的半胱氨酸結(jié)合物中間體,其在LmbF蛋白催化下發(fā)生β裂解反應(yīng)生成自由的巰基中間產(chǎn)物,隨后在LmbG催化下發(fā)生硫甲基化生成終產(chǎn)物林可霉素。這一對序列上高度同源但活性截然不同的PLP酶(CcbF和LmbF)決定了不同的半胱氨酸基團(tuán)剪切方式,再在不同的后修飾酶的協(xié)同作用下,zui終生成了林可霉素和天青菌素中不同的硫修飾結(jié)構(gòu)(圖2)。在*闡明兩種后期生物合成途徑后,他們采用體外組合生物合成的方式,對這兩種途徑中共同的半胱氨酸中間體分別進(jìn)行不同的硫處理及后修飾,成功得到了一系列雜合的林可酰胺類抗生素(包括天然來源的 Bu-2545)

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