高爾基組織塊染色Golgi-Cox

服務(wù)介紹：

Golgi-Cox浸染法是研究神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞正常和非正常形態(tài)最-有效的方法之一。使用Golgi技術(shù)，在藥物處理過的動物腦中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)樹突和樹突微小的形態(tài)改變。

實驗流程：

動物麻醉后剝?nèi)⌒迈r腦組織—高爾基染色固定液固定（如需做此實驗請?zhí)崆奥?lián)系業(yè)務(wù)員獲取此染色固定液）—組織塊整體染色。

（染色后，根據(jù)腦切片位置以及數(shù)量，單獨(dú)收取振動切片費(fèi)用以及顯色費(fèi)用。）

結(jié)果判讀：

神經(jīng)元細(xì)胞、神經(jīng)樹突棘呈黑色，背景淺黃色

送樣運(yùn)輸要求：

1、實驗動物處死前，對實驗動物進(jìn)行深度麻醉，盡快從顱骨中剝離完整的腦組織，操作時須注意不要損傷或壓迫組織。

注意：不要對動物進(jìn)行灌注固定處理！

2、小鼠腦組織經(jīng)蒸餾水快速洗去表面的血液后直接放入瓶內(nèi)高爾基染色固定液中；對于較大的樣本，例如大鼠腦組織，需用鋒利的刀片切取目的區(qū)域，切成5-10mm厚的組織塊（建議冠狀切面），將需要觀察的組織塊經(jīng)蒸餾水快速漂洗去除血液后，放入瓶內(nèi)高爾基染色固定液中。

注意：

（1）請在通風(fēng)櫥內(nèi)使用該高爾基染色固定液，并穿戴實驗防-護(hù)服、防護(hù)面罩、手套等。

（2）任何情況下，請不要將該溶液倒進(jìn)水槽中。

（3）為確保染色效果，每瓶內(nèi)只能放入一個樣本，不能放入多個或多塊組織。

3、取材后旋緊瓶蓋，防止漏液，減少晃動。

4、取材后請即刻將樣本交給本公司業(yè)務(wù)員，交于實驗室進(jìn)行后續(xù)操作。

高爾基組織塊染色Golgi-Cox