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免疫組化實驗代測服務(wù)

免疫組化實驗代測服務(wù)
服務(wù)項目:包埋→切片→免疫組化操作→抗體費用→拍照→全景掃描→免疫組化分析
樣本運輸:常溫運輸(4%多聚甲醛固定,可加冰袋運輸)
信帆生物提供各類實驗代測,更多服務(wù)項目歡迎致電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-22
  • 訪  問  量:1356
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詳細介紹

免疫組化實驗代測服務(wù)

免疫組化是應(yīng)用免疫學基本原理——抗原抗體反應(yīng),即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原(多肽蛋白質(zhì)),對其進行定位、定性及定量的研究,稱為免疫組織化學技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(shù)(immunocytochemistry)

免疫組化(IHC)技術(shù)通過計分法或灰度計量法也可以反應(yīng)抗原的表達量,但其特點在于切片制作過程中保持組織、細胞的原有結(jié)構(gòu)及形態(tài),因此可以反應(yīng)目標抗原在組織結(jié)構(gòu)中的分布以及亞細胞定位。組織細胞定位往往是生理功能發(fā)揮或變化的體現(xiàn),是研究中常常關(guān)注的因素。

 

免疫組化實驗說明:

1、免疫組化要做預(yù)實驗。

3、拍照倍數(shù)分100倍,200倍,400倍。正常情況下拍照是2003張,4003張。

4、全景掃描可看任意倍數(shù)。

 

免疫組化主要步驟:
1.洗載玻片: 將載玻片置于重鉻酸鉀和濃H2SO4混合液中,目的是為了是載玻片上的硅膠等除去,同時使一些肉眼看不見的凹凸不平的表面變平整,便于組織吸附,然后置于清水中清洗,除去殘余的重鉻酸鉀和濃H2SO4(大約沖一個小時左右),再將載玻片浸泡于酒精之中然后放到架子上,置于37°C溫箱中,將多聚賴氨酸涂布于玻片的表面,由于Lys帶正電,而大多數(shù)的組織帶負電荷,從而產(chǎn)生吸附作用。


2.包埋組織: 先在鐵模具中加入一些液態(tài)石蠟,先稍微冷卻,然后再將待包埋的組織置于石蠟之中,并排列整齊,再將塑料模具盒蓋上,后加入少許液體石蠟,進行冷凍,使石蠟變成固態(tài)。


3.切片:將包埋好的組織從模具上取下來,并置于石蠟切片機上,切片機通過調(diào)節(jié)上下左右來來使組織和切割方向*,然后調(diào)節(jié)切片的厚度,一般為5µm,如果比較難切,則可以適當調(diào)整厚度,用毛筆將切割的載玻片向外拉,并用小鑷子將包含有完整組織的載玻片置于40°C溫水中。


4.撈組織:當組織載玻片置于40°C溫水中之前,要先將水浴中的氣泡趕走,以免氣泡受熱上浮而貼到組織上,組織受熱展開,醉好是組織不起皺紋,用載玻片撈組織時,一般取載玻片的下1/3或者下1/2一般每種組織撈5-6張,其中2-3張是備用的,每張載玻片上通常撈兩份組織,做對照使用,這樣形成的誤差就比較小了,而且撈載玻片的時候醉好方向*,以便觀察,再將撈出來的載玻片置于架子上,放入37°C溫箱中烘干。


5.脫蠟:依次將載玻片放入二甲苯-二甲苯-100%酒精-100%酒精-95%酒精-90%酒精-80%酒精-70%酒精,起脫蠟作用的主要是二甲苯,依據(jù)的是相似相溶的原理.一般在每個試劑中放10min,天氣熱可以少放幾分鐘,相反,天氣較冷的話,就要適當延長脫蠟時間,一般為12-15min.


6.抗原修復(fù):脫蠟后在清水中沖洗一段時間,加入3%H2O2浸泡10min,從而除去內(nèi)源性的過氧化氫酶,然后倒掉H2O2,在清水中洗兩次,再加入檸檬酸緩沖液,放入微波爐中蒸煮3min(中火),一般剛到沸騰即可,冷卻至室溫,然后再蒸煮一次,冷卻至室溫,蒸煮的目的是為了使抗原的位點暴露出來。


7.血清封閉:冷卻至室溫后,將檸檬酸緩沖液倒掉,水洗2次,并將載玻片置于PBS5min,洗2次,擦干組織周圍的PBS液,馬上加上血清,使一些非特異性的位點封閉起來,然后放入37°C溫箱中半小時。血清稀釋10倍(900µlPBS100µl血清封閉液)。


8.加一抗:將溫箱中的載玻片取出,用吸水紙擦干載玻片反面和正面組織周圍的血清,加一抗,如果做對照實驗,就在對照的組織上加PBS。加完一抗后于4°C冰箱中保存過夜。


9.加二抗:將載玻片從冰箱中取出,放入PBS中洗3次,每次5min,擦干組織周圍的PBS后加上二抗,然后置于37°C溫箱中半小時。


10.SABC: 將片子從溫箱中取出放入PBS中洗3次,每次5min,擦干組織周圍的PBS后加上SABC, 然后置于37°C溫箱中半小時。SABC稀釋100倍(990µlPBS10µlSABC)。


11.加顯色劑: 將片子從溫箱中取出放入PBS中洗3次,每次5min,擦干組織周圍的PBS后加上顯色劑。(顯色劑的配置:在1ml水中加1滴顯色劑A,搖勻,然后加1滴顯色劑B,搖勻,再加1滴顯色劑C,搖勻)   ADAB        BH2O2        C:磷酸緩沖液

12.復(fù)染: 將顯色后的片子用清水沖洗一段時間后,浸泡于蘇木精中染色,一般動物組織為半分鐘,植物組織3-5min


13.脫水:將復(fù)染后的片子置于水中沖洗后,依次將載玻片放入70%酒精-80%酒精-90%酒精-95%酒精-100%酒精-100%酒精-二甲苯-二甲苯。每個試劑中放置2min,后浸泡在二甲苯中,搬到通風柜中。

14.封片:用中性樹膠滴在組織旁邊,再用蓋玻片蓋上,要先放平一側(cè),然后輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好片子后置于通風柜中晾干。
免疫組化的相關(guān)試劑:重要的是選擇好一抗、二抗或者還有三抗,注意抗體的特異性、效價和交叉反應(yīng)。

 

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